样本量仅为4μL是一大突破

用更少的样本进行更多的过敏原检测,使患者和实验室都受益。这看起来是件小事,但对于儿童患者来说,绝对是件大事。

  • ALLEOS™系统的用血量仅仅是同类产品的1/10

    每位患者通常要做10-35项过敏原检测

    目前过敏原检测系统每项特异性IgE(sIgE)检测需要使用40-50µL样本量

    ALLEOS系统的每项特异性IgE检测仅需4μL患者血清

    反射组分过敏原检测将加剧样本短缺问题(量不足,QNS)

    每项检测所需样本量少,大大改善了患者体验,并且无需再次采样即可进行随访检测!

  • 避免样本量不足(QNS)的好处

    改善了患者体验,同时提高了管理和检测效率

    降低过敏原检测实验室的误差发生率(2%-10%,在儿童患者中这一概率更高)

    解决因QNS事件而导致的患者报告不完整、临床医生无法全面了解病情的问题

    临床医生和实验室操作人员无需考虑检测的优先顺序。

    减少就诊次数,提高检测效率

    减少因样本量不足需要患者重新采样而导致的再次创伤

    减少实验室潜在的收益损失

我们试图执行申请的所有检测,同时避免再次采样引起的创伤

英国实验室

2019年5月消费者痛点市场调查归档数据。

我们试图执行申请的所有检测,同时避免再次采样引起的创伤

英国实验室

2019年5月消费者痛点市场调查归档数据。

我们试图执行申请的所有检测,同时避免再次采样引起的创伤

英国实验室

2019年5月消费者痛点市场调查归档数据。